我國科學家在神經(jīng)干細胞研究方面取得重要進展,，由復旦大學醫(yī)學神經(jīng)生物學國家重點實驗室教授楊振綱領(lǐng)銜的研究小組經(jīng)過3年多艱辛工作，發(fā)現(xiàn)了成年獼猴和人類的大腦中存有神經(jīng)干細胞和新生的神經(jīng)元,，并首次詳細描述了由神經(jīng)干細胞生成的新生神經(jīng)元的特征及遷移路線,。
相關(guān)系列論文已于近日陸續(xù)發(fā)表在國際主流學術(shù)期刊《神經(jīng)科學雜志》、《細胞研究》和《歐洲神經(jīng)科學雜志》上,，引起國內(nèi)外同行關(guān)注,。有關(guān)專家認為，“該成果為人類腦損傷后神經(jīng)再生帶來新的希望”,。
長期以來,，醫(yī)學界一直認為大腦內(nèi)沒有神經(jīng)干細胞，而大腦因疾病或外傷而損失的神經(jīng)細胞是不可再生的,。但經(jīng)過近20年來的努力,，科學家發(fā)現(xiàn)成年哺乳動物腦內(nèi)仍然存有神經(jīng)干細胞，這些干細胞可以不斷產(chǎn)生新的神經(jīng)細胞,，它們在腦內(nèi)會“自動”遷移到不同腦區(qū),，并對學習、記憶和嗅覺等發(fā)揮作用,。然而，以往科學家對神經(jīng)干細胞的研究主要在小白鼠上進行,，而對神經(jīng)干細胞在人類等靈長類動物大腦中的分布狀況,、功能等卻知之甚少。
神經(jīng)干細胞在靈長類大腦中存在與否,，有何功能,，如人腦損傷后神經(jīng)細胞是否可再生等問題，一直是科學家探索的重要課題,。
經(jīng)過多年不懈努力,，楊振綱和他的博士研究生王琮民、李曉甦,、魏斌等較為詳細地確認了成年獼猴大腦中的由神經(jīng)干細胞所“制造”的新生神經(jīng)元,，并追蹤、探索了這些新生神經(jīng)元在腦內(nèi)特有的“長距離”遷移規(guī)律,。
而如何利用新生神經(jīng)細胞這一“長距離”遷移能力,，以達到腦損傷治療的目的，是科學家目前努力探索的重大課題,。為進一步探索“人腦奧秘”,，楊振綱團隊緊接著又在武漢中國人腦庫提供的成年人腦組織研究中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)干細胞，并發(fā)現(xiàn)這類神經(jīng)干細胞在腦內(nèi)非?；钴S,，可以不斷生成新的神經(jīng)元,。這項成果為人類腦損傷后神經(jīng)再生帶來新的希望。
楊振綱等還利用條件性敲除基因的方法,，對神經(jīng)干細胞在正常以及受損傷大腦內(nèi)的調(diào)控機制作了深入研究,，最終發(fā)現(xiàn)，Sp8基因在神經(jīng)細胞產(chǎn)生和長距離遷移過程中有重要作用,，如果沒有Sp8基因,，神經(jīng)干細胞就不會發(fā)生其應有功能，也就是說,，Sp8基因在神經(jīng)干細胞的重要作用遠遠超過先前科學家對它的了解,。
據(jù)楊振綱介紹，有關(guān)“人腦發(fā)育的奧秘”和Sp8基因其他功能的研究,，目前神經(jīng)干細胞和神經(jīng)發(fā)育實驗室研究團隊正在深入進行中,。（生物谷Bioon.com）
生物谷推薦原文出處：
Cell Research doi: 10.1038/cr.2011.83
Identification and characterization of neuroblasts in the subventricular zone and rostral migratory stream of the adult human brain
Congmin Wang, Fang Liu, Ying-Ying Liu, Cai-Hong Zhao, Yan You1, Lei Wang, Jingxiao Zhang, Bin Wei, Tong Ma1, Qiangqiang Zhang, Yue Zhang, Rui Chen, Hongjun Song and Zhengang Yang
It is of great interest to identify new neurons in the adult human brain, but the persistence of neurogenesis in the subventricular zone (SVZ) and the existence of the rostral migratory stream (RMS)-like pathway in the adult human forebrain remain highly controversial. In the present study, we have described the general configuration of the RMS in adult monkey, fetal human and adult human brains. We provide evidence that neuroblasts exist continuously in the anterior ventral SVZ and RMS of the adult human brain. The neuroblasts appear singly or in pairs without forming chains; they exhibit migratory morphologies and co-express the immature neuronal markers doublecortin, polysialylated neural cell adhesion molecule and 逫II-tubulin. Few of these neuroblasts appear to be actively proliferating in the anterior ventral SVZ but none in the RMS, indicating that neuroblasts distributed along the RMS are most likely derived from the ventral SVZ. Interestingly, no neuroblasts are found in the adult human olfactory bulb. Taken together, our data suggest that the SVZ maintains the ability to produce neuroblasts in the adult human brain.
