生物谷報道：威斯康星-麥迪遜大學的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個功能性蛋白,，可能對神經(jīng)紊亂起到關(guān)鍵性作用,。研究結(jié)果發(fā)表在12月8日的分子細胞生物學雜志上，報道說,，單基因的突變會廣泛影響細胞的遺傳性,，使基因不正常轉(zhuǎn)錄。
該論文的第一作者,、華盛頓大學藥物和公共醫(yī)療學院有機與生物分子化學專業(yè)的教授－David Brow說,，雖然每個細胞都含有完整的DNA，但是在某一特定時刻只表達一部分,。一系列蛋白控制這一過程,，其中，Sen 1基因起關(guān)鍵作用,。人類中這個基因的突變會導致神經(jīng)疾病,，包括肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥，也稱ALS或Lou Gehrig病,，該病導致運動系統(tǒng)失靈,，身體癱瘓。對酵母中Sen 1蛋白的研究給我們提供了一個有力的工具,。
他補充道,，過去研究人員只是關(guān)注某一特定基因而不是整個基因組，使用酵母這種相對簡單的模式生物,，研究小組更加清晰的從不同角度分析了Sen 1蛋白的工作機理,，并且當它不正常工作時會發(fā)生的情況。
正常情況下,，Sen1蛋白作為一種終止信號存在,，控制RNA polymerase II何時停止轉(zhuǎn)錄，研究小組將編碼Sen1蛋白的正常體和突變株進行了比較,，發(fā)現(xiàn)突變株在轉(zhuǎn)錄過程中聚合酶經(jīng)過終止子時不能正常停止轉(zhuǎn)錄,。該蛋白不正常作用會產(chǎn)生過長的無用RNA，會啟動某些正常情況下不能表達的基因,。這些過多或過少的遺傳信息使細胞不正常作用,，或引起疾病，通過使用這種方法,，其他的研究人員可以在基因水平分析與Sen1相關(guān)的神經(jīng)紊亂,。
Figure 1. A sen1-E1597K Mutant Strain Is Defective for Termination at Both an mRNA and a snoRNA Terminator
(A) Diagram of G-less cassette constructs that were used for transcription run-on analysis of termination. Black bars represent sequences derived from the CYC1 3′-flanking region, and the shaded bar represents the SNR13 terminator.
(B) Bar graph showing averaged results of several G-less cassette transcription run-on experiments. Error bars represent one standard deviation from four to five determinations, except for sen1-E1597K with SNR13-CYCds, in which error bars show the range of results from two experiments.
原文出處：
Molecular Cell December 8, 2006: 24 (5)
Genome-Wide Distribution of Yeast RNA Polymerase II and Its Control by Sen1 Helicase
Eric J. Steinmetz, Christopher L. Warren, Jason N. Kuehner, Bahman Panbehi, Aseem Z. Ansari, and David A. Brow
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相關(guān)文獻：
"Sen1 Control of RNA Polymerase II Termination"
[Cover Caption]
相關(guān)基因 Pubmed Gene：
SEN1
Official Symbol: SEN1 and Name: senescence (cellular)-related 1 [Homo sapiens]
Other Aliases: CSR, CSRB, SEN
Other Designations: Senescence-related, cellular, 1
Chromosome: 4
GeneID: 6408
This record was replaced with GeneID: 10934
