大前庭水管綜合征是一種先天性內(nèi)耳畸形,，目前病因不明，可能與遺傳因素,、宮內(nèi)感染等有關(guān),。雖然這是一種先天性疾病，但多數(shù)兒童早期出現(xiàn)的突發(fā)聽力損傷可以治療,，關(guān)鍵是要早發(fā)現(xiàn),。
如果有以下情況，應(yīng)警惕大前庭水管綜合征——
1.多數(shù)患者出生時聽力正常,，耳聾多在嬰幼兒期出現(xiàn),，表現(xiàn)為漸進性和波動性的聽力下降，也有直到十幾歲時才出現(xiàn)漸進性的感音神經(jīng)性聾,。
2.隨著病變發(fā)展,，很多患者會出現(xiàn)突發(fā)性聾，也有人呈緩慢的波動性下降的感音神經(jīng)性聾,。
3.耳聾多為雙側(cè),，聽力損失的變化范圍很大，可以從輕度到極重度,，嚴重者可有言語障礙,。
4.大齡兒童或成年人會主訴有耳鳴。
5.約1/3的患者有前庭癥狀,，表現(xiàn)為發(fā)作性的眩暈和不穩(wěn)感,。低齡兒童則表現(xiàn)為缺乏良好的運動協(xié)調(diào)能力。
這里要提醒家長注意,，如果很小的頭部外傷,、感冒等就引起了兒童明顯的聽力損失，一定要及時就醫(yī),，請醫(yī)生檢查是否存在前庭水管擴大的問題,。
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