與老百姓健康息息相關(guān)的醫(yī)療器械如果出了問(wèn)題,，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須實(shí)施召回?！夺t(yī)療器械召回管理辦法（試行）》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）已由衛(wèi)生部令第82號(hào)發(fā)布,，自本月起正式施行。記者了解到,，《辦法》施行后,，存在安全隱患而不主動(dòng)召回醫(yī)療器械的企業(yè)將被從重處罰。被召回的醫(yī)療器械如果給患者造成損害,，患者可以請(qǐng)求賠償,。
什么樣的醫(yī)療器械要召回
“正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械”,，都在《辦法》所說(shuō)的召回范圍內(nèi)。
醫(yī)療器械召回,，是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N售的存在缺陷的某一類別,、型號(hào)或者批次的產(chǎn)品，采取警示,、檢查,、修理、重新標(biāo)簽,、修改并完善說(shuō)明書,、軟件升級(jí)、替換,、收回,、銷毀等方式消除缺陷的行為。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是控制與消除產(chǎn)品缺陷的主體,，應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)的產(chǎn)品安全負(fù)責(zé),。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定建立和完善醫(yī)療器械召回制度，收集醫(yī)療器械安全的相關(guān)信息,，對(duì)可能存在缺陷的醫(yī)療器械進(jìn)行調(diào)查,、評(píng)估，及時(shí)召回存在缺陷的醫(yī)療器械,。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的醫(yī)療器械存在缺陷的,，應(yīng)當(dāng)立即暫停銷售或者使用該醫(yī)療器械,，及時(shí)通知醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)管部門報(bào)告,；使用單位為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的,，還應(yīng)當(dāng)同時(shí)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告。
中國(guó)將不再被排除在召回之外
由于該辦法適用于“在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售的醫(yī)療器械的召回及其監(jiān)管理”,，這意味著,，同樣適用于進(jìn)口醫(yī)療器械。有關(guān)專家認(rèn)為,，這將規(guī)范跨國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)在中國(guó)實(shí)施召回,。
據(jù)公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示，2010年,，我國(guó)醫(yī)療器械總產(chǎn)值破千億,，但其中，本土器械公司多集中于常規(guī)性消耗品種的低端市場(chǎng)，核磁,、CT等高附加值大型設(shè)備市場(chǎng)幾乎被GE,、西門子、飛利浦等外資公司壟斷,?！掇k法》實(shí)施后，包括強(qiáng)生在內(nèi)的多家跨國(guó)醫(yī)械公司在全球召回中,，不能再以中國(guó)例外為由減免承擔(dān)召回責(zé)任,。
此次，依照《辦法》的要求,，進(jìn)口醫(yī)療器械的境外制造廠商在境外實(shí)施醫(yī)療器械召回的,，應(yīng)當(dāng)通知其在中國(guó)境內(nèi)指定的代理人及時(shí)報(bào)告國(guó)家藥監(jiān)局；在境內(nèi)進(jìn)行召回的,，則必須由其在中國(guó)境內(nèi)指定的代理人按規(guī)定負(fù)責(zé)具體實(shí)施,。
市食品藥品監(jiān)管部門有關(guān)負(fù)責(zé)人稱，這一條將有助于杜絕部分醫(yī)療器械跨國(guó)公司在進(jìn)行國(guó)際產(chǎn)品召回時(shí),，將中國(guó)排除在外的現(xiàn)象,。
發(fā)現(xiàn)缺陷企業(yè)應(yīng)主動(dòng)召回
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按要求進(jìn)行調(diào)查評(píng)估后,，發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在缺陷的,，應(yīng)當(dāng)立即決定召回,。
進(jìn)口醫(yī)療器械的境外制造廠商在境外實(shí)施醫(yī)療器械召回的，應(yīng)當(dāng)通知其在中國(guó)境內(nèi)指定的代理人及時(shí)報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,；在境內(nèi)進(jìn)行召回的,，由其在中國(guó)境內(nèi)指定的代理人按照規(guī)定負(fù)責(zé)具體實(shí)施。
召回通知至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：召回醫(yī)療器械名稱,、批次等基本信息,；召回的原因；召回的要求：如立即暫停銷售和使用該產(chǎn)品,、將召回通知轉(zhuǎn)發(fā)到相關(guān)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者使用單位等,；召回醫(yī)療器械的處理方式。（生物谷Bioon.com）
