關(guān)鍵詞： 諾華 COPD 慢性阻塞性肺病 QVA149
2012年8月30日訊 /生物谷BIOON/ --諾華（Novartis）周四表示,，慢性阻塞性肺?。–OPD）藥物QVA149在多個III期臨床試驗中均達(dá)到了預(yù)期主要終點，公司將尋求于今年晚些時期在歐洲及日本獲得該藥的審批。
QVA149是一種由諾華Onbrez及NVA237構(gòu)成的組合性藥物，該藥有望使諾華取代葛蘭素史克（GSK）在COPD市場中的領(lǐng)導(dǎo)地位。諾華稱,，將在明年年底在美國提交QVA149的監(jiān)管申請,。
然而，Vontobel銀行分析師Andrew Weiss稱,，盡管研究表明QVA149優(yōu)于諾華自己的另一種藥物,，但并不顯著優(yōu)于來自輝瑞（Pfizer）及勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的COPD競爭藥物Spiriva（思力華）。
COPD能夠?qū)е潞粑щy,、慢性咳嗽,，有時會致命。該病影響著全球約2.1億人,，預(yù)計到2020年,，COPD將成為死亡的第三大疾病。
"沒有對Spiriva的優(yōu)勢,，我們很懷疑這些數(shù)據(jù)是否能給QVA149任何優(yōu)勢,，"Weiss說道。
諾華及其英國合作伙伴Vectura在去年10月遭受了FDA對NVA237審批的推遲,，反過來又影響了QVA149的審批時間,。
諾華需要一些諸如QVA149的藥物，一些分析家預(yù)測,，截止2020年以前,，這一類藥物將成為諾華主要的收入來源，以填補其當(dāng)前最暢銷藥物如降壓藥Diovan市場獨占權(quán)喪失的空白,。（生物谷bioon.com）
編譯自：Novartis to seek lung treatment launch in Europe, Japan
