在2009年甲型H1N1流感在歐洲爆發(fā)之后,，疫苗的研發(fā)和使用使得疫情得以控制,。然而疫苗注射后是否有副作用一直是歐洲醫(yī)學(xué)界關(guān)注的問(wèn)題。針對(duì)近期歐洲數(shù)個(gè)國(guó)家報(bào)告甲流疫苗接種者出現(xiàn)“發(fā)作性睡眠癥狀”,，歐洲藥品管理局宣布將展開(kāi)調(diào)查,，以確認(rèn)是否為疫苗副作用所致。
據(jù)此間媒體今天報(bào)道,，歐洲藥品管理局27日宣布,，其下屬的人用藥委員會(huì)將收集研究現(xiàn)有數(shù)據(jù)，以確認(rèn)疫苗和報(bào)告癥狀二者之間是否有因果關(guān)系,。在結(jié)果出現(xiàn)之前,，歐洲藥管局將對(duì)出現(xiàn)的癥狀采取臨時(shí)控制措施。
這項(xiàng)調(diào)查是在歐洲數(shù)個(gè)國(guó)家報(bào)告出現(xiàn)接種甲流疫苗的人群出現(xiàn)此癥狀后展開(kāi)的,，迄今歐盟國(guó)家已報(bào)告發(fā)現(xiàn)22例在注射甲型流感疫苗后罹患發(fā)作性睡眠的病例,。
瑞典藥品管理局已于本月18日針對(duì)該國(guó)數(shù)例12至16歲接種者在接種甲流疫苗Pandemrix之后1至2個(gè)月出現(xiàn)的發(fā)作性睡眠癥展開(kāi)調(diào)查；法國(guó)健康產(chǎn)品衛(wèi)生安全署也于26日?qǐng)?bào)告了6個(gè)接種者出現(xiàn)發(fā)作性睡眠猝倒癥狀的病例,，但該機(jī)構(gòu)稱并未發(fā)現(xiàn)二者之間的實(shí)際聯(lián)系,。
法國(guó)衛(wèi)生與體育部稱，甲流疫苗是在“加強(qiáng)藥物警戒以及歐洲藥物風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃”之后才開(kāi)始接種的,，并強(qiáng)調(diào)在法國(guó)570萬(wàn)接種者中只有4121例有不良反應(yīng),，94%的接種者反應(yīng)良好。
發(fā)作性睡眠是患者在白天出現(xiàn)不能自制的突然性睡眠以及肌肉無(wú)力的癥狀,。歐盟地區(qū)大約有3000萬(wàn)人接種了葛蘭素史克公司研制的甲流疫苗Pandemrix,，法國(guó)也有大約400萬(wàn)人接種該公司的甲流疫苗。（生物谷Bioon.com）
