關鍵詞： 拜耳 K4DD聯盟 藥物動力學優(yōu)化
K4DD聯盟研究將獲得由IMI提供的資金支持
2012年12月3日電 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）與荷蘭萊頓大學將負責協調一個新成立的國際聯盟——K4DD（Kinetics for Drug Discovery，藥物發(fā)現動力學）,，該聯盟的啟動，旨在現代藥物發(fā)現中探索一種新的概念,，來解決新藥研發(fā)中面臨的重大問題,。
拜耳稱：“許多候選藥物,，雖然在早期開發(fā)階段獲得了成功，但卻由于缺乏療效在臨床研究中失敗,。這項新的5年計劃,，將獲得歐洲創(chuàng)新藥物計劃（Europe's Innovative Medicines Initiative,，IMI）提供的2000萬歐元資金,，將專注于候選藥物結合動力學的優(yōu)化,，最終目的是提高藥物的設計,。”
K4DD聯盟協調員Anke Muller-Fahrnow稱，K4DD為公-私（public-private）合作伙伴關系樹立了一個榜樣,，以解決當前特定的藥物發(fā)現問題,，并提出現代醫(yī)藥發(fā)現的新概念,。
“我們已經組建了一支龐大的經驗豐富的動力學專家團隊，這些專家來自學術機構及產業(yè)合作伙伴,，目的是建立一個整個歐洲范圍內的互補能力網絡（complementary capabiities）,，拓展遠超于傳統‘一對一’產學合作的范疇，”Muller-Fahrnow說道,。
K4DD聯盟由20家合作伙伴組成,，包括整個歐洲地區(qū)的制藥公司、大學,、科研機構及一些規(guī)模較小的公司,。這些合作伙伴均是各自領域的佼佼者：他們已經或正在參與藥物靶標結構鑒定，擁有最前沿生物分析技術,，藥理學的世界領導者,，具有一流的計算資源用于繁重的電腦計算。這些技術及知識的有機整合,，將允許從藥物-靶標相互作用的最初皮秒開始至最終藥物治療結束,，進行一個完整的研究。
K4DD的主題是一個新概念——“靶標停留時間（target residence time）”,，代表了早期藥物發(fā)現的一種新穎方法,，最終目的是優(yōu)化藥物設計。“停留時間（residence time）”是低分子量（?。┓肿颖３峙c靶蛋白結合的時間,，與親和力（affinity）相比，藥物的靶標停留時間可能在患者治療的有效性方面具有更大的重要性,。在未來,，K4DD聯盟將對每一個可能的候選藥物進行結合動力學的優(yōu)化，除親和力（affinity）及選擇性（selectivity）之外,，定義其“kinotype”,。Kinotypic知識有望在藥物開發(fā)的早期階段，指導候選藥物的鑒別及優(yōu)化過程,。（生物谷bioon.com）
編譯自：Bayer, Leiden University to support pharmaceutical research
(責任編輯：yan.mao)
