2011年生物仿制藥會議在滬召開
生物谷Bioon.com 訊 5月24日，2011年生物仿制藥會議在上海召開,。此次大會主題為“確立生物仿制藥的發(fā)展策略”,。來自輝瑞（pfizer）、羅氏（Roche）,、梯瓦（Teva）,、默沙東（Merck & Co）等制藥企業(yè)高管、CRO/CMO企業(yè),、金融機構,、藥劑法規(guī)及政府部門人員近兩百人參加了此次大會。大會由IBC主辦,。制藥,、生物科技及醫(yī)療器械行業(yè)外包開發(fā)服務的全球供應商ICON plc贊助此次大會。生物谷作為行業(yè)媒體受邀參加此次會議,。
IMS全球仿制藥總裁Alan Sheppard
艾美仕（IMS）全球仿制藥總裁Alan Sheppard 就未來生物仿制藥的前景作了分析,。Alan 在報告中表示，當前,，全球生物仿制藥市場銷售額達2.349億美金,，山德士（Sandoz）、梯瓦（Teva）及Hospira占據(jù)86.4%市場份額（數(shù)據(jù)截止到2010年8月）,。2005-2010年的數(shù)據(jù)顯示,，未來5年，亞太地區(qū)醫(yī)藥市場總?cè)萘繉⑦_1750-2050億美金,，與歐洲地區(qū)持平,；平均年復合增長率將保持14%-17%，從全球范圍來看亞太地區(qū)是增速最快的區(qū)域，與拉美地區(qū)速度相當,。其中排名前兩位的中國和印度,，將分別達到22%-25%、15%-18%,。2014年前,，中國將進入醫(yī)藥市場的前三甲（或許今年就可實現(xiàn)）。
Biogen Idec Markus Hauser（右）,、Sanofi Hemant Pachnanda（左）,、默沙東中國Lifei Cheng現(xiàn)場與參會者討論
上海嘉和生物藥業(yè)的CEO周新華演講"What is the Appetite for Biosimilars in China and Asia?"
面對國內(nèi)復雜冗長的新藥生產(chǎn)審批流程，來自上海嘉和生物藥業(yè)的CEO周新華博士認為這點不利于國內(nèi)生物仿制藥的發(fā)展,。高質(zhì)量,、低成本、縮短產(chǎn)品生產(chǎn)時間是生物仿制藥生產(chǎn)的關鍵,。周新華認為,，當前，生物仿制藥的熱潮,，為中國乃至整個亞太地區(qū)的生物技術/生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供了獨一無二的機會,；借助于原研藥引入的標準流程，生物仿制藥浪潮不僅為藥品的生產(chǎn)和流通提供了嚴格質(zhì)控國際化標準,，也對未來臨床前和臨床過程的生物藥研發(fā)系統(tǒng)的完善奠定了基礎,。從長遠來看，對中國健康產(chǎn)業(yè),、知識產(chǎn)權保護,，乃至整個經(jīng)濟格局也是有利的。
在生物仿制藥研發(fā)問題上,，熟悉區(qū)域性法律法規(guī),，獲取最優(yōu)化的制造工藝，合適的營銷方法等復雜問題堆積如山,，長期以來企業(yè)對該領域投資大,，但收效微。據(jù)分析,，生物仿制藥上市期間，一般需1-2億美金的費用,。這使生物仿制藥變成了高成長,、高風險的領域。此次會議從生物仿制藥趨勢：全球趨勢及機會,；法規(guī)指南最新趨勢,；合約相關法律問題及專利失效；安全、效率,、替代性及拓展新興醫(yī)療藥物市場投資等多個角度全面解讀了生物仿制藥在亞太地區(qū)的整體情況及對未來的發(fā)展宏觀預測,。（生物谷Bioon.com）
會議官網(wǎng)：http://www.biosimilarsasia.com/
生物制藥工程論壇：單次使用系統(tǒng) 2011年11月8日 南京國際博覽中心
中國藥學會生化與生物技術藥物專業(yè)委員會、生物谷&國藥勵展 聯(lián)合主辦
