Hospira即將推出Symbiq 3.13輸液泵
Hospira Inc.開發(fā)的升級版常用藥物輸液泵將在本季度供貨給當前客戶，對于之前簽訂合同的客戶則將在第2季度出貨,。Hospira于3月8日宣布該產(chǎn)品正式通過了510(k)審批。Hospira 指出,，Symbiq 3.13是依照FDA 2010年4月輸液泵指南草案獲得批準的首批通用輸液系統(tǒng)之一,。這家位于美國伊利諾州Lake Forest的公司將該產(chǎn)品稱為“一種配備了先進技術(shù)的輸液設(shè)備，其臨床友好特征將有助于提高工作流并避免用藥失誤”,。Symbiq平臺的優(yōu)勢包括：無線連接以促進IV整合,、軟件的可靠度高以及軟件的更新設(shè)計。最初版本的Symbiq是于2006年獲得510(k)批準的,。Asante公司的Pearl是依照2010年輸液泵指南獲得批準的首個全控式輸液泵,，這份指南建議生產(chǎn)商在提交510(k) 申請文件時納入特殊的安全聲明或“保證條款”。
Ventana開發(fā)的孕激素受體應(yīng)用程序獲批
3月13日,，Ventana Medical Systems Inc.宣布其開發(fā)的Ventana孕激素(PR)配套公式(1E2)圖像分析應(yīng)用程序正式通過了510(k)審批,，該程序結(jié)合公司的Virtuoso 軟件以及iScan Coreo Au掃描儀可以用于測定經(jīng)福爾馬林固定、石蠟包埋的乳腺正?；蚰[瘤組織中的PR表達水平,。公司設(shè)計這一應(yīng)用程序是為了幫助病理科醫(yī)生對乳腺癌患者的PR水平作出客觀且一致的判斷。該公司開發(fā)的同樣針對乳腺癌患者的Ki-67 圖像分析應(yīng)用程序也于本月初獲得了510(k)的批準,。(參見"New Products In Brief" — "The Gray Sheet," Mar. 5, 2012.)
Organogenesis開發(fā)的Gintuit獲批
3月12日,，Organogenesis Inc.宣布其提交的異基因脫細胞支架Gintuit的生物制品許可申請正式獲得批準，該產(chǎn)品適用于手術(shù)形成的血管性傷口床的局部(非淹沒)涂抹以治療成年人黏膜牙齦疾病,。這是首個經(jīng)FDA生物制品評價與研究中心批準的異基因細胞產(chǎn)品,，也是首個經(jīng)FDA批準的用于牙科市場的細胞類產(chǎn)品,。這家位于美國馬薩諸塞州Canton 的公司稱,，Gintuit 計劃于今年夏天先在小范圍的市場進行推廣，明年再全面進入美國市場,。公司CEO Geoff MacKay表示：“Gintuit將幫助牙科醫(yī)生為患者生成新的牙齦組織,，而無需行上顎移植術(shù)。”
Everist Genomics即將推出結(jié)直腸癌診斷和預(yù)后產(chǎn)品
3月14日,，診斷設(shè)備生產(chǎn)商Everist Genomics宣布將于本月晚些時候推出結(jié)直腸癌診斷和預(yù)后配套產(chǎn)品組合,，以改善結(jié)直腸癌患者的早期診斷、管理與治療,。這家位于美國密歇根州Ann Arbor的公司稱,，這4種檢測產(chǎn)品(OncoDefender-MMR、OncoDefender-CRC,、OncoSelector和OncoDefender-Lynch syndrome)可以通過基因表達譜分析以及分子標志物分析來幫助醫(yī)生追蹤腫瘤的發(fā)展情況及其對治療的應(yīng)答水平,，適用于所有分期的結(jié)直腸癌。
Icon Interventional開發(fā)的Nuloy支架獲批
3月8日,，Icon Interventional Systems公司宣布其開發(fā)的下一代Nuloy 冠脈支架系統(tǒng)正式獲得了歐盟CE標志,，這種支架由專利鉬錸(MoRe)合金制成。公司解釋道,，這種MoRe材料的強度和密度都優(yōu)于標準支架材料,，比如鈷鉻或不銹鋼,。這家位于美國亞特蘭大的公司稱：“MoRe制成的支架平臺不但支架臂非常細，而且柔順性很好,，輸送能力也很強,，弧度也更小。”這種材料的支架臂厚度只有63微米,，比目前的主流支架薄20%以上,。
ImThera即將推出睡眠呼吸障礙治療產(chǎn)品Aura6000
3月14日，ImThera Medical Inc.計劃在歐洲市場限量推出其開發(fā)的治療阻塞性睡眠呼吸暫停的神經(jīng)刺激植入物Aura6000,，該產(chǎn)品已經(jīng)獲得了歐盟CE標志,。公司計劃于2012年下半年在歐洲幾家主流醫(yī)療中心推出該產(chǎn)品。位于美國圣地亞哥的ImThera Medical解釋道,，這種可充電式神經(jīng)刺激儀可以產(chǎn)生微電脈沖,，通過一根導(dǎo)線與舌下神經(jīng)相連，從而幫助控制舌肌,?；颊呖梢酝ㄟ^遠程控制來操作該系統(tǒng)在其睡眠期間的開關(guān)狀態(tài)。
Hospira Inc.開發(fā)的升級版常用藥物輸液泵將在本季度供貨給當前客戶，對于之前簽訂合同的客戶則將在第2季度出貨,。Hospira于3月8日宣布該產(chǎn)品正式通過了510(k)審批。Hospira 指出,，Symbiq 3.13是依照FDA 2010年4月輸液泵指南草案獲得批準的首批通用輸液系統(tǒng)之一,。這家位于美國伊利諾州Lake Forest的公司將該產(chǎn)品稱為“一種配備了先進技術(shù)的輸液設(shè)備，其臨床友好特征將有助于提高工作流并避免用藥失誤”,。Symbiq平臺的優(yōu)勢包括：無線連接以促進IV整合,、軟件的可靠度高以及軟件的更新設(shè)計。最初版本的Symbiq是于2006年獲得510(k)批準的,。Asante公司的Pearl是依照2010年輸液泵指南獲得批準的首個全控式輸液泵,，這份指南建議生產(chǎn)商在提交510(k) 申請文件時納入特殊的安全聲明或“保證條款”。
Ventana開發(fā)的孕激素受體應(yīng)用程序獲批
3月13日,，Ventana Medical Systems Inc.宣布其開發(fā)的Ventana孕激素(PR)配套公式(1E2)圖像分析應(yīng)用程序正式通過了510(k)審批,，該程序結(jié)合公司的Virtuoso 軟件以及iScan Coreo Au掃描儀可以用于測定經(jīng)福爾馬林固定、石蠟包埋的乳腺正?；蚰[瘤組織中的PR表達水平,。公司設(shè)計這一應(yīng)用程序是為了幫助病理科醫(yī)生對乳腺癌患者的PR水平作出客觀且一致的判斷。該公司開發(fā)的同樣針對乳腺癌患者的Ki-67 圖像分析應(yīng)用程序也于本月初獲得了510(k)的批準,。(參見"New Products In Brief" — "The Gray Sheet," Mar. 5, 2012.)
Organogenesis開發(fā)的Gintuit獲批
3月12日,，Organogenesis Inc.宣布其提交的異基因脫細胞支架Gintuit的生物制品許可申請正式獲得批準，該產(chǎn)品適用于手術(shù)形成的血管性傷口床的局部(非淹沒)涂抹以治療成年人黏膜牙齦疾病,。這是首個經(jīng)FDA生物制品評價與研究中心批準的異基因細胞產(chǎn)品,，也是首個經(jīng)FDA批準的用于牙科市場的細胞類產(chǎn)品,。這家位于美國馬薩諸塞州Canton 的公司稱,，Gintuit 計劃于今年夏天先在小范圍的市場進行推廣，明年再全面進入美國市場,。公司CEO Geoff MacKay表示：“Gintuit將幫助牙科醫(yī)生為患者生成新的牙齦組織,，而無需行上顎移植術(shù)。”
Everist Genomics即將推出結(jié)直腸癌診斷和預(yù)后產(chǎn)品
3月14日,，診斷設(shè)備生產(chǎn)商Everist Genomics宣布將于本月晚些時候推出結(jié)直腸癌診斷和預(yù)后配套產(chǎn)品組合,，以改善結(jié)直腸癌患者的早期診斷、管理與治療,。這家位于美國密歇根州Ann Arbor的公司稱,，這4種檢測產(chǎn)品(OncoDefender-MMR、OncoDefender-CRC,、OncoSelector和OncoDefender-Lynch syndrome)可以通過基因表達譜分析以及分子標志物分析來幫助醫(yī)生追蹤腫瘤的發(fā)展情況及其對治療的應(yīng)答水平,，適用于所有分期的結(jié)直腸癌。
Icon Interventional開發(fā)的Nuloy支架獲批
3月8日,，Icon Interventional Systems公司宣布其開發(fā)的下一代Nuloy 冠脈支架系統(tǒng)正式獲得了歐盟CE標志,，這種支架由專利鉬錸(MoRe)合金制成。公司解釋道,，這種MoRe材料的強度和密度都優(yōu)于標準支架材料,，比如鈷鉻或不銹鋼,。這家位于美國亞特蘭大的公司稱：“MoRe制成的支架平臺不但支架臂非常細，而且柔順性很好,，輸送能力也很強,，弧度也更小。”這種材料的支架臂厚度只有63微米,，比目前的主流支架薄20%以上,。
ImThera即將推出睡眠呼吸障礙治療產(chǎn)品Aura6000
3月14日，ImThera Medical Inc.計劃在歐洲市場限量推出其開發(fā)的治療阻塞性睡眠呼吸暫停的神經(jīng)刺激植入物Aura6000,，該產(chǎn)品已經(jīng)獲得了歐盟CE標志,。公司計劃于2012年下半年在歐洲幾家主流醫(yī)療中心推出該產(chǎn)品。位于美國圣地亞哥的ImThera Medical解釋道,，這種可充電式神經(jīng)刺激儀可以產(chǎn)生微電脈沖,，通過一根導(dǎo)線與舌下神經(jīng)相連，從而幫助控制舌肌,?；颊呖梢酝ㄟ^遠程控制來操作該系統(tǒng)在其睡眠期間的開關(guān)狀態(tài)。
