美國FDA日前公布了一項用于監(jiān)測白內(nèi)障手術(shù)所用醫(yī)療器械的計劃，旨在通過早期檢測發(fā)現(xiàn)來抑制中毒性眼前房綜合征（TASS）發(fā)病率,。
    主動TASS 計劃（PTP）是此類器械的首批監(jiān)測計劃之一,，由FDA,、美國國家疾病控制與預(yù)防中心（CDC）、美國眼科學(xué)會（AAO）各方共同協(xié)作進行,。“隨著嬰兒潮時代出生的人進入老齡化,，白內(nèi)障手術(shù)數(shù)量將增多。該計劃收集的信息有助于全國TASS暴發(fā)的早期研究并確定某種醫(yī)療器械是否為發(fā)病根源,。” FDA器械和輻射健康中心（CDRH）器械評估處眼,、神經(jīng)、耳鼻喉器械部主任Malvina Eydelman博士在FDA新聞稿中警告道,。
    過去11年里,，TASS暴發(fā)成為許多美國患者憂慮的問題，每年超過300萬人進行白內(nèi)障手術(shù),，并發(fā)癥常于術(shù)后48小時內(nèi)發(fā)生,。Medscape 醫(yī)學(xué)新聞既往報告稱，TASS的病因與各種污染物相關(guān),，這些物質(zhì)常源自外科器械或輔助設(shè)備,，從而導(dǎo)致數(shù)種器械被召回。為了努力解決這個問題,，CDRH研究人員進行研究以確定導(dǎo)致炎癥的某種污染物水平,，并研發(fā)適用于廠商的新器械檢測方法以改善手術(shù)安全性。
    據(jù)了解,，PTP的組成旨在改善FDA,、CDC與AAO間的協(xié)調(diào)與溝通，包括：FDA與AAO協(xié)作進行登記,，旨在收集白內(nèi)障手術(shù)中應(yīng)用的器械及患者轉(zhuǎn)歸信息,；與CDC達成協(xié)議，采集與運輸可疑TASS暴發(fā)標本至FDA實驗室以供分析,；檢測眼用器械中TASS相關(guān)污染物水平的標準方法,。