新法規(guī)定,，只有標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊證號的才是保健食品,，進口保健食品也不例外,。
保健品須規(guī)范聲稱及標(biāo)志證書,，注冊備案雙軌并行
隨著大眾消費水平的提高和保健意識的增強,，保健食品在居民日常消費中所占比重日益增高，一些進口保健食品也受到不少消費者的青睞,。然而,，保健食品市場中存在的標(biāo)簽證號缺失、功能聲稱夸大,、產(chǎn)品真假難辨等亂象,，正日漸成為市場隱患，損害了消費者的健康和權(quán)益,。從今年起,，保健食品似乎不能再“任性”——新修訂的《中華人民共和國食品安全法》已于近期獲得人大表決通過，并將于2015年10月1日正式施行,。
新《食品安全法》堪稱史上#!嚴(yán),，其對保健食品審批、功能宣稱等內(nèi)容進行了新的規(guī)定,。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,，新《食品安全法》的更新條款更適合國內(nèi)市場實際發(fā)展，旨在加強對保健食品市場的管理,，利于整肅行業(yè)內(nèi)的非法生產(chǎn),、經(jīng)營及宣傳等亂象，更有助于保護消費者權(quán)益,、引導(dǎo)理性消費,。
“藍(lán)帽子”+注冊證號是必須，進口保健食品不例外
根據(jù)規(guī)定,，保健食品須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊,，并取得注冊證號，只有標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊證號的才是保健食品,，進口保健食品也不例外,。
進口保健食品的預(yù)包裝上必須貼有中文標(biāo)簽和中文說明書,，標(biāo)示的內(nèi)容必須真實、準(zhǔn)確并符合我國法律法規(guī)要求,，沒有相關(guān)標(biāo)簽或標(biāo)注不合規(guī)定的產(chǎn)品不能進口,。中文標(biāo)簽必須標(biāo)明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，并載明食品的原產(chǎn)地及境內(nèi)代理商的名稱,、地址,、聯(lián)系方式等。進口保健食品還要有相關(guān)衛(wèi)生證書,。
保健食品須聲明“不能替代藥物”
功能是不少人消費保健食品的動力所在,，在近期舉行的“膳食補充食品科學(xué)與法規(guī)研究高層論壇”上，國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品三司副司長張晉京表示,，保健食品功能具有特殊性,，功能食品或保健食品的管理也比普通食品更復(fù)雜。這次修訂中,，對保健食品和食品功能聲稱的管理也借鑒了國際上的做法。
新法完善了保健食品監(jiān)管,，第七十五條規(guī)定：保健食品聲稱保健功能,，應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)，不得對人體產(chǎn)生急性,、亞急性或者慢性危害,。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門,、國家中醫(yī)藥管理部門制定,、調(diào)整并公布。
另外,，新法第七十八條規(guī)定,，保健食品的標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防,、治療功能,，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實，與注冊或者備案的內(nèi)容相一致,，載明適宜人群,、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等,，并聲明“本品不能代替藥物”,。
注冊備案雙軌并行管理
新法明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式，改變了過去單一的產(chǎn)品注冊制度,。中國保健協(xié)會副理事長徐華鋒認(rèn)為,，注冊與備案分類管理也是為了提高效率,。注冊制與備案制雙軌并行的方法更適合國內(nèi)市場實際情況，目前實行的管理模式下,，重點環(huán)節(jié)仍在審核前的試驗部分,，審批環(huán)節(jié)有一定的滯后性，審批權(quán)限下放,，審批流程也將縮短,。
對于雙軌制度，中國保健協(xié)會理事長張鳳樓認(rèn)為,，保健食品注冊制度實行近20年,，大量不安全的、功效評價不合格的產(chǎn)品沒有通過注冊,，保障了產(chǎn)品的安全性和消費者的利益,。如果取消注冊，必將產(chǎn)生一系列安全問題,，“產(chǎn)品功能標(biāo)準(zhǔn)管理得不到實施,，行政執(zhí)法監(jiān)督將失去法律依據(jù)?！?/p>
張晉京表示,，備案制的實施要研究和制定如何銜接好備案和上市后監(jiān)管的關(guān)系?！耙驗閭浒副O(jiān)管部門是不進行審核的,，企業(yè)只提交資料。責(zé)任將承擔(dān)上市后可能存在的下架,、召回等風(fēng)險,。”
追根溯法
新《食品安全法》條款
第七十六條 保健食品實行注冊備案雙軌并行管理
第七十六條規(guī)定,，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊,。但是，首次進口的保健食品中屬于補充維生素,、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的,，應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報省,、自治區(qū),、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
選購提醒
認(rèn)準(zhǔn)“雙標(biāo)志”：“藍(lán)帽子”+注冊證號
保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊并取得注冊證號,，只有標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊證號的才是保健食品,。消費者購買進口保健食品時，應(yīng)注意查看批準(zhǔn)文號,，其中須包括國食健字j+4位年代號+4位順序號,、產(chǎn)品名稱,、廠名、廠址,、聯(lián)系電話,、生產(chǎn)日期、有效期限等要素,?！靶∷{(lán)帽”印在產(chǎn)品外包裝盒的左上角，小藍(lán)帽下方標(biāo)注有進口保健食品批準(zhǔn)文號,。
關(guān)注“兩證書”：衛(wèi)生證書+批準(zhǔn)證
正規(guī)進口保健食品的經(jīng)銷商,，必須提供有效的進口食品衛(wèi)生證書和進口保健食品批準(zhǔn)證，前者由國家質(zhì)檢總局簽發(fā),，后者由國家食品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn),，兩證書上分別注明了進口保健食品產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)國,、生產(chǎn)批號等在內(nèi)的詳細(xì)信息,。此外，消費者還要注意進口保健食品的標(biāo)簽說明書有無標(biāo)準(zhǔn)的中文,、外文對照,，而且中文字體必須大于外文字體；產(chǎn)品是否標(biāo)明原產(chǎn)國家或地區(qū),、代理商在中國依法登記注冊的名稱和地址,；是否有商標(biāo),、產(chǎn)品名稱,、生產(chǎn)日期、安全使用期或有效日期等國產(chǎn)保健食品標(biāo)準(zhǔn)要求,。
海淘境外保健品需謹(jǐn)慎
針對越來越多的市民受觀念影響青睞境外保健品,，專家提醒：保健食品不是普通食品，每個國家的保健食品都是依據(jù)其本國人的體質(zhì),、營養(yǎng)狀況生產(chǎn)的,，其對于營養(yǎng)素的標(biāo)準(zhǔn)、三大營養(yǎng)素和能量需要量的界定都有區(qū)別,，隨便選用并不科學(xué),。
建議“海淘族”，首先要辨別保健食品是否有相關(guān)的注冊和認(rèn)證,，因為境外保健品無法在國家食品藥品管理總局官網(wǎng)上查詢辨別真假,，外文標(biāo)志也容易存在翻譯誤差，一旦使用后出現(xiàn)不良反應(yīng),，不能在國內(nèi)相關(guān)部門投訴受理,，個人權(quán)益沒有任何保障,。因此，消費者對于非法渠道銷售的境外保健品要尤其謹(jǐn)慎,。網(wǎng)購保健品要充分了解產(chǎn)品功能,，選擇正規(guī)商家、渠道及品牌,，拒絕低價陷阱,，謹(jǐn)防虛假廣告和釣魚網(wǎng)站。
（來源：新華網(wǎng)）
