相關(guān)：歐盟醫(yī)械監(jiān)管法規(guī)著手改革
由于法律架構(gòu)復(fù)雜,、不能跟進(jìn)新興技術(shù)以及各成員國在法規(guī)執(zhí)行過程中缺乏統(tǒng)一性等原因,，歐盟醫(yī)械監(jiān)管法規(guī)受到了多方指責(zé),。
在2007年,，歐盟出臺了一份醫(yī)械監(jiān)管法規(guī)修改指令,，并在2010年開始實施,。該指令增加了對醫(yī)械上市前的監(jiān)督要求,，提高了對某些臨床數(shù)據(jù)的要求標(biāo)準(zhǔn),，并且將醫(yī)用軟件也添加進(jìn)醫(yī)械清單,。除此之外,，在今年5月1日，國家主管機構(gòu)（NCA）被要求向歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫（EUDAMED）遞交有關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證,、臨床調(diào)查和上市前監(jiān)管的數(shù)據(jù),。該數(shù)據(jù)庫僅能被NCA和歐洲委員會訪問，旨在將醫(yī)械的上市過程流水線化,。在這之前,，新款醫(yī)械在上市時必須逐個通知各個目標(biāo)市場成員國，而現(xiàn)在就可以省去這一步,。
盡管做了上述變動,，醫(yī)械監(jiān)管法規(guī)仍然面臨各種各樣的非議。2010年11月,，歐盟委員會公布了一份修改其醫(yī)械指令的時間表,，并將改寫歐盟醫(yī)械指令作為2012立法議程的第一步。
迄今為止,，改寫醫(yī)械指令提議的具體細(xì)節(jié)尚未定型,。委員會公布的時間表沒有給出具體的改革計劃，倒是提供了一系列可能的選項,，包括用一個范圍更廣的指令來替代MDD和AIMDD,、發(fā)布一份升級的指令來取代現(xiàn)行的IVDD、通過將符合性評估程序流水化以及闡明主要的概念和術(shù)語等途徑來促進(jìn)EEA各國之間的一致,。
依照時間表,，預(yù)計將在2012年第一季度開始執(zhí)行修改后的醫(yī)械指令。不過,，歐盟委員會到目前為止還沒有規(guī)定最終改革議案的最后期限,，改寫法規(guī)最終將由歐洲議會和歐洲聯(lián)盟理事會審核通過。(愛寶醫(yī)療)
