2021年2月3日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自伯明翰大學等機構的科學家們通過研究揭示了“虛弱”細胞如何與更為成熟的細胞相結合來促進機體中胰島素的產生,，這或有望改善研究人員對2型糖尿病發(fā)病機制的理解,，并開發(fā)針對這種全球人群所面臨的重大健康問題的新型療法提供新的思路。

當胰腺β細胞無法釋放足量的胰島素時2型糖尿病就會發(fā)生,，這是一個嚴密控制的過程,，其需要數(shù)百個這種細胞聚集在一起來協(xié)調對食物信號的反應，比如糖類,、脂肪和腸道激素等,。這項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn),，未成熟的胰腺β細胞或能通過與“強壯”的副本細胞來合作驅動胰島素釋放,，從而就能克服胰島素的相對缺乏。

文章中,，研究人員揭示了胰腺β細胞中PDX1和MAFA蛋白水平之間的微小差異,，更廣泛地說是在β細胞成熟程度上的差異，這決定了產生胰島素的細胞群—胰島的功能到底怎樣,。研究者David Hodson說道,，本文研究表明，通過分析PDX1和MAFA蛋白的水平來闡明β細胞成熟度的差異,，對于適當?shù)囊葝u素釋放是必需的,；讓我們意想不到的是，成熟β細胞比例的增加與胰島組織衰竭有關,，這就好比是社會一樣,，胰島需要不同年齡的細胞來運轉從而發(fā)揮正常功能。

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通過糾正不成熟和成熟胰島β細胞之間的平衡就能在機體處于代謝性壓力狀況下（飲食中過量的糖類和脂肪）恢復胰島的功能,，同時也能提供證據(jù)表明,，“虛弱”和“強壯”的β細胞或會促進合適的胰島功能的發(fā)揮以及胰島素的釋放。這項研究中,，研究人員首次觀察到不成熟的細胞或會促進胰島中胰島素釋放的調節(jié),，相關研究或提供了一個非常有前途的研究方向，即在2型糖尿病發(fā)病期間使得胰島具有更強的復原性,，或在培養(yǎng)皿中產生新的胰島用于移植,。

正常情況下，成熟和不成熟的胰腺β細胞會共存與成體胰島組織中,，而且研究者還會根據(jù)特定基因和蛋白質水平的差異將這些β細胞分為亞群,，不成熟的β細胞作為單細胞時通常被認為功能不佳。研究者發(fā)現(xiàn),，按比例包含較多PDX1和MAFA蛋白質的β細胞的胰島組織往往會表現(xiàn)出細胞功能的缺陷,，比如細胞代謝、離子通道和胰島素的分泌等,，而通過維持虛弱”和“強壯”β細胞混合物的水平或許對于胰島素的有效產生和釋放至關重要,。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Nasteska, D., Fine, N.H.F., Ashford, F.B. et al. PDX1LOW MAFALOW β-cells contribute to islet function and insulin release. Nat Commun 12, 674 (2021). doi：10.1038/s41467-020-20632-z