日前，一項刊登在國際雜志PLOS Pathogens上的研究報告中,，來自馬里蘭大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn),，誘發(fā)淋病的細(xì)菌會通過破壞女性生殖道保護(hù)層細(xì)胞間的交流來感染女性。淋病是一種廣泛性的性傳播疾病,，當(dāng)淋病奈瑟球菌感染人類生殖組織保護(hù)性內(nèi)膜時就會誘發(fā)淋病,，在女性機體中，子宮頸內(nèi)膜往往是淋病奈瑟球菌主要的感染位點，然而目前研究人員并不清楚該菌是利用什么樣的策略來滲透到子宮頸內(nèi)膜組織中的,。

為了調(diào)查這一機制,，研究人員Liang-Chun Wang及其同事開發(fā)出了一種可替換小鼠模型的方法來研究淋病，這種新型模型的開發(fā)基于人類子宮頸內(nèi)膜獲取的組織樣本,。研究者利用淋病奈瑟球菌感染子宮頸內(nèi)膜組織以及位于子宮頸內(nèi)膜中相同類型的細(xì)胞，隨后利用一系列分子和成像技術(shù)來檢測淋病奈瑟球菌的感染機制,。

研究結(jié)果表明,，淋病奈瑟球菌能夠通過干擾子宮頸內(nèi)膜的正常保護(hù)過程來滲透入內(nèi)膜組織中，通常情況下,，如果沒有破壞維持內(nèi)膜組織細(xì)胞之間的緊密連接時,，被感染的細(xì)胞就會被及時清除和處理掉，但淋病奈瑟球菌會破壞這些細(xì)胞間的連接并且誘導(dǎo)細(xì)胞脫落,，從而就會細(xì)菌滲透到組織中提供方面,，而且并不會降低細(xì)菌吸入并且入侵內(nèi)膜組織細(xì)胞的能力。

研究者發(fā)現(xiàn),，淋病奈瑟球菌會通過促進(jìn)名為非肌肉肌凝蛋白II的人類蛋白的激活和積累來干擾細(xì)胞連接和細(xì)胞脫落,，依賴于淋病奈瑟球菌中特殊基因的表達(dá)，該細(xì)菌就會促進(jìn)或者抑制其滲透入組織中的機制,。這項研究中研究者首次發(fā)現(xiàn)淋病奈瑟球菌能夠滲透到人類的子宮頸內(nèi)膜組織中,，這就為后期研究人員理解淋病感染的分子機制以及開發(fā)新型療法提供了新的線索和希望。