繼浙江宣布購買感冒藥須實(shí)名制之后,，昨日,，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知,，要求原則上不再批準(zhǔn)含麻黃堿類復(fù)方制劑仿制藥注冊(cè),；限制最小包裝規(guī)格的麻黃堿含量。同時(shí),，銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn),、登記購買者身份證。

　　藥店賣感冒藥要登記身份證

　　利用含麻黃堿感冒藥造冰毒等毒品,，已持續(xù)多年,。此前國家藥監(jiān)局等部門也多次發(fā)文，要求加強(qiáng)對(duì)麻黃堿的監(jiān)督,。昨日國家藥監(jiān)局表示,，要從嚴(yán)控制含麻黃堿類復(fù)方制劑批準(zhǔn)文號(hào)數(shù)量，原則上不再批準(zhǔn)含麻黃堿類復(fù)方制劑仿制藥注冊(cè),；限制最小包裝規(guī)格的麻黃堿含量,。同時(shí)，建立麻黃堿原料藥審批的監(jiān)測(cè)預(yù)警和通報(bào)制度,，指導(dǎo)地方合理審批麻黃堿原料藥,，嚴(yán)格控制含麻黃堿類復(fù)方制劑產(chǎn)量。

　　國家藥監(jiān)局表示,，銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn),、登記購買者身份證；從嚴(yán)控制含麻黃堿類復(fù)方制劑單次零售數(shù)量,；嚴(yán)禁零售藥店開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,。發(fā)現(xiàn)藥品銷售流向異常時(shí),，應(yīng)當(dāng)立即監(jiān)督企業(yè)暫停銷售。對(duì)藥品零售企業(yè),，重點(diǎn)檢查企業(yè)執(zhí)行藥品分類管理制度,，嚴(yán)格遵守單次銷售限量規(guī)定，查驗(yàn),、登記購買者身份證等情況,。

　　發(fā)現(xiàn)麻黃堿藥品流失要暫停審批

　　據(jù)了解，制造冰毒主要有三種原料,，麻黃素,、非列管易制毒化學(xué)品、麻黃堿,。一盒新康泰克(10粒每盒)可以提取偽麻黃堿約0.9克,，一瓶100毫升的呋麻滴鼻液幾塊錢，可以提取0.1克麻黃堿,。如果有較高的工藝,，1克麻黃堿就可以提煉0.75克的冰毒。

　　實(shí)名制是否能解決利用感冒藥制冰毒的問題,？對(duì)此,，國家藥監(jiān)局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，對(duì)這些藥品的管理,，一方面要確保真正的患者能夠有藥可用,，一方面又要杜絕違法分子。如果一些人多次大量購買感冒藥,，實(shí)名制登記后,，一旦發(fā)現(xiàn)異常，就可以進(jìn)行追查,，避免了之前從零售藥店買藥后無處可查的局面,。

　　同時(shí)，對(duì)于違規(guī)企業(yè)也要加大懲罰力度,。對(duì)發(fā)現(xiàn)多次或大量產(chǎn)品流失的企業(yè),，要暫停或大幅核減其麻黃堿原料藥購用審批,。對(duì)導(dǎo)致藥品類易制毒化學(xué)品或含麻黃堿類復(fù)方制劑流入非法渠道的藥品生產(chǎn),、批發(fā)企業(yè)，一律吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,。對(duì)涉嫌觸犯刑律的,，要及時(shí)移送公安機(jī)關(guān)處理。