美國(guó)《新科學(xué)家》雜志網(wǎng)站21日刊登研究報(bào)告說,，美國(guó)研究人員成功利用納米級(jí)別的微小載體將特定的RNA(核糖核酸)送達(dá)人體癌變部位,，從而干擾了癌細(xì)胞的基因并起到治療作用,。

　　美國(guó)加州理工學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員報(bào)告說,，他們合成了一種直徑僅為70納米的微小載體。這種攜帶了特定RNA的載體進(jìn)入血液后，不會(huì)引起免疫系統(tǒng)的排異反應(yīng),，可隨著血液流動(dòng)到達(dá)發(fā)生癌變的部位,，然后進(jìn)入癌細(xì)胞釋放出RNA，而剩下的載體物質(zhì)由于太過微小可隨著尿液排出,。

　　RNA是基因指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過程中所必需的工具,，這段人為添加的RNA可以干擾癌細(xì)胞中原有RNA的作用，使其不能合成相應(yīng)的蛋白質(zhì),。在試驗(yàn)中，研究人員對(duì)患有皮膚癌的病人使用了這項(xiàng)新技術(shù),，結(jié)果發(fā)現(xiàn)它可以精確阻礙名為RRM2的目標(biāo)基因發(fā)揮作用,，使得患者癌細(xì)胞中相應(yīng)的蛋白質(zhì)減少，從而起到治療癌癥的作用,。

　　研究人員馬克·戴維斯說,，通過選擇所使用的RNA，這項(xiàng)技術(shù)可以阻礙任何基因發(fā)揮作用,，因此有望用于廣泛治療各種癌癥,。這是首次實(shí)現(xiàn)在人體中利用RNA干擾來治療癌癥的研究。外加RNA可以阻止特定基因發(fā)揮作用的現(xiàn)象稱為“RNA干擾”,，由安德魯·法爾和克雷格·梅洛在上世紀(jì)90年代發(fā)現(xiàn),，他們因此榮獲2006年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。

　　為確保這種療法安全,，研究人員需要獲得更多臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),。他們希望瞄準(zhǔn)特定基因用藥的療法不會(huì)帶來嚴(yán)重副作用，即讓腫瘤消失,，同時(shí)保持患者生活質(zhì)量,。眾多科學(xué)家歡迎這項(xiàng)研究成果，但認(rèn)為需要進(jìn)一步臨床驗(yàn)證,。

　　美國(guó)洛克菲勒大學(xué)分子生物學(xué)家托馬斯·圖施爾指出,，這項(xiàng)研究數(shù)據(jù)僅獲得于個(gè)別患者。麻省理工學(xué)院生物醫(yī)學(xué)專家丹尼爾·安德森說：“在動(dòng)物身上我們獲得大量激動(dòng)人心的數(shù)據(jù),，但這些療法是否有用最終要在人身上得到評(píng)估,。”