除了重視不夠,、投入不足等原因之外,，與國際孤獨癥研究的差距，還體現(xiàn)在我國缺乏為國際學術界及臨床專家認可的統(tǒng)一的篩查,、診斷中文量表,。由此，也造成了中國孤獨癥患者數(shù)量至今還沒有明確、權威的科學統(tǒng)計數(shù)據(jù),。雖然我國的北京,、上海、江蘇,、廣東等地最近都已經(jīng)開展了區(qū)域性的孤獨癥抽樣篩查,，但尚缺乏統(tǒng)一和大規(guī)模的全國性流行病學調(diào)查。

　　專家認為,，由于文化,、教育水平、中英文語言翻譯表達的差異,，有些外國量表放到基層作篩查之后,，產(chǎn)生了過多的假陽性病例。而我國存在中西部,、城鄉(xiāng)等區(qū)域差異,，要求篩查診斷標準應避免地域差異。由于我國缺乏統(tǒng)一診斷量表,，因此發(fā)表論文很難得到國際認可,，也阻礙了中國相關科研工作發(fā)展的步伐。

　　“中國急需建立和完善符合中國國情,，并且與國際接軌的診斷量表,。”吳瑛說。

　　搭建孤獨癥研究合作平臺

　　美國波士頓孤獨癥聯(lián)盟由哈佛大學,、哈佛大學醫(yī)學院,、波士頓大學、麻省總醫(yī)院,、波士頓兒童醫(yī)院等12家大學,、研究所和醫(yī)院的基礎和臨床專家組成，主要使命包括科研創(chuàng)新,、成果轉化,、直接幫助病人及其家庭。短短3年,，美國波士頓孤獨癥聯(lián)盟已取得重大成果：規(guī)范了診斷標準,，收集了幾千例病人樣本，發(fā)現(xiàn)了拷貝數(shù)變異等多種孤獨癥遺傳因素,，發(fā)現(xiàn)了有望用于早期診斷的分子標記物,，為病人及家庭提供治療與咨詢。

　　為了盡早在國內(nèi)全面開展孤獨癥研究,，加強國內(nèi)外的交流合作,，2009年12月,，吳瑛和國家自然科學基金委副主任沈巖等人發(fā)起建立了中國孤獨癥聯(lián)盟。該聯(lián)盟旨在提高我國政府與社會各階層對孤獨癥譜系障礙的認識;建立適合國情的標準化臨床篩查和診斷量表,，在全國范圍內(nèi)進行流行病學篩查;建立和推動對孤獨癥譜系障礙的早期篩查,、診斷和干預治療;組織開展國內(nèi)跨學科、高質(zhì)量的孤獨癥譜系障礙研究;推進孤獨癥譜系障礙研究的國內(nèi)外學術交流與合作;最終在國內(nèi)和國際上建立綜合行為和分子診斷的早期診斷標準,，以及涵括行為干預到藥物治療的安全有效的治療措施,。

　　與會專家強調(diào)，中國急需加強對孤獨癥從基礎研究到臨床診療的支持力度,，提高從社會重視到關懷患者及其家庭等各個層面的認識,，并盡快參與到國際孤獨癥研究的大平臺中，以爭取和共享更多的資源,，提高孤獨癥的早診早治水平,。