先天性心臟病的具體特征

現(xiàn)在的小孩子都是家人的寶貝,，容不得有一點閃失。這要是生病了,，心疼的不得了,。那么就要及早的發(fā)現(xiàn)，下面來看看新生兒先天性心臟病的特征吧,。
　　新生兒心衰被視為一種急癥,，通常大多數(shù)是由于先天性心臟病患兒有較嚴重的心臟缺損。先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,，表現(xiàn)為瘦弱,、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等,。
　　由于先心病心臟畸形的程度和類型不盡相同，臨床表現(xiàn)輕重不一,。輕者可以無癥狀,，僅僅有心臟雜音;重者可反復發(fā)生肺炎，心力衰竭,，甚至死亡,。
　　癥狀詳細描述：
　　1、心衰：新生兒心衰被視為一種急癥,，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損,。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血,，心輸出量減少所致,?；純好嫔n白，憋氣,，呼吸困難和心動過速,，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低,?？陕牭奖捡R律。肝大,，但外周水腫較少見,。
　　2、紫紺：其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動靜脈血混合,。在鼻尖,、口唇、指(趾)甲床最明顯,。
　　3,、蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒,，常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征,，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心,，從而改善肺血流,。
　　4、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥,。杵狀指(趾)的機理尚不清楚,，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應。
　　5,、肺動脈高壓：當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現(xiàn)嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時,，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺,，紅細胞增多癥,，杵狀指(趾)，右心衰竭征象,，如頸靜脈怒張,、肝腫大、周圍組織水腫,，這時病人已喪失了手術的機會,，唯一等待的是心肺移植。患者大多數(shù)在40歲以前死亡,。
　　6,、發(fā)育障礙：先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常，表現(xiàn)為瘦弱,、營養(yǎng)不良,、發(fā)育遲緩等。
　　7,。其它：胸痛,、暈厥、猝死,。
　　先天性心臟病需早發(fā)現(xiàn),、早治療，先天性心臟病患兒治療后在食品攝入方面雖沒有什么特殊的“禁忌”,，但適當控制某些食品的攝入,，對于手術后患兒的康復還是十分重要的。

上海愛寶醫(yī)療器械,，價格低,，型號齊.
電話：021-66187008   66187055   13681661622 
詳情點擊官網(wǎng)：(愛寶網(wǎng))