2009年06月02日發(fā)布

　　各省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：

　　為認真貫徹執(zhí)行醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革方案,，進一步強化藥品生產(chǎn),、流通過程的監(jiān)督管理，嚴厲打擊“掛靠經(jīng)營”等違法行為和經(jīng)銷假劣藥品違法活動,，保障藥品質(zhì)量安全,，推動醫(yī)改工作順利開展，現(xiàn)就規(guī)范藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理的有關(guān)問題通知如下：

　　一,、各級食品藥品監(jiān)督管理部門要加強對藥品購銷活動中票據(jù)管理的監(jiān)管工作，督促藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)按照以下要求從事藥品購銷活動：

　　(一)藥品生產(chǎn),、批發(fā)企業(yè)銷售藥品,，必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》(以下統(tǒng)稱稅票)，稅票上應(yīng)列明銷售藥品的名稱,、規(guī)格,、單位、數(shù)量,、金額等，如果不能全部列明所購進藥品上述詳細內(nèi)容,，應(yīng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,，并加蓋企業(yè)財務(wù)專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號碼。所銷售藥品還應(yīng)附銷售出庫單,，包括通用名稱,、劑型、規(guī)格,、批號,、有效期、生產(chǎn)廠商,、購貨單位,、出庫數(shù)量、銷售日期,、出庫日期和銷售金額等內(nèi)容,，稅票(包括清單，下同)與銷售出庫單的相關(guān)內(nèi)容應(yīng)對應(yīng),，金額應(yīng)相符,。

　　(二)藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品，應(yīng)主動向供貨方索要稅票,。到貨驗收時,，應(yīng)依據(jù)稅票所列內(nèi)容，對照供貨方銷售出庫單進行驗收,，并建立購進藥品驗收記錄,，做到票、賬,、貨相符,。對稅票不符合國家有關(guān)規(guī)定及本通知要求，或者票,、貨之間內(nèi)容不相符的,，不得驗收入庫。

　　(三)藥品零售企業(yè)購進藥品必須驗明稅票,、供貨方銷售出庫單與實際購進藥品的品種,、數(shù)量,，核對一致后方可作為合格藥品入庫或上架銷售。

　　(四)稅票的購,、銷方名稱及金額應(yīng)與付款流向及金額相一致,，并與各自相關(guān)財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。

　　(五)企業(yè)對藥品購銷中發(fā)生的購銷稅票及票據(jù),，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存,。

　　二、自本通知下發(fā)之日起,，各省(區(qū),、市)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)結(jié)合2009年《藥品經(jīng)營許可證》換證和GSP認證工作，對企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理進行檢查,。對繼續(xù)違規(guī)操作的,，應(yīng)依照《藥品管理法》第79條和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第30條有關(guān)規(guī)定給予處罰。對知道或者應(yīng)當知道他人生產(chǎn),、銷售假藥,、劣藥，而為其提供賬號,、發(fā)票,、證明和許可證的，應(yīng)按照最高人民法院,、最高人民檢察院《關(guān)于辦理生產(chǎn),、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)有關(guān)規(guī)定,，移交司法部門依法處理,。