細(xì)胞計(jì)數(shù)法是用來(lái)計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量的一種方法,。一般利用計(jì)數(shù)板（血球計(jì)數(shù)板）進(jìn)行。即可用于分離（散）細(xì)胞培養(yǎng)接種前計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,，也可用于對(duì)培養(yǎng)物的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù),。不論計(jì)數(shù)的對(duì)象如何，均須制備分散的細(xì)胞懸液,。
一,、步驟
1,、制備細(xì)胞懸液：對(duì)于懸液培養(yǎng)的細(xì)胞,，可直接進(jìn)行下面的步驟2（計(jì)數(shù)與計(jì)算過(guò)程）。如果計(jì)數(shù)對(duì)象為貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,，首先需將培養(yǎng)物按如下步驟制備成細(xì)胞懸液,。
1）、終止培養(yǎng)，將培養(yǎng)液吸出,，用PBS洗培養(yǎng)物一次,。
2）、給培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入1ml 0.25％胰蛋白酶溶液,，于37℃消化3～5min ,。期間不斷在鏡下觀察。當(dāng)細(xì)胞變圓接近脫壁時(shí),，棄消化液,。
3）、加入一定量的培養(yǎng)液（如果這些培養(yǎng)細(xì)胞不再有用,，可加PBS）,，用吸管吹打，使細(xì)胞脫壁而制成細(xì)胞懸液,。
2,、計(jì)數(shù)與計(jì)算過(guò)程
1）、在細(xì)胞計(jì)數(shù)板中央放置計(jì)數(shù)專(zhuān)用的蓋玻片,。
2）,、用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞，讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計(jì)數(shù)板凹蹧處流出懸液,，至蓋玻片被液體充滿為止,。
3）、置顯微鏡下計(jì)數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù),。對(duì)于壓線的細(xì)胞只計(jì)數(shù)在上線和左線者,，對(duì)于細(xì)胞團(tuán)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)。
4）,、按下式計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液的密度：細(xì)胞密度＝（4個(gè)大格細(xì)胞總數(shù)/4）×104個(gè)/ml ,。
二、注意事項(xiàng)：
1）,、務(wù)必使分散成單個(gè)細(xì)胞,，取樣計(jì)數(shù)前，充分混勻細(xì)胞懸液,。
2）,、顯微鏡下計(jì)數(shù)時(shí)，遇到2個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán),，應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算,。如果細(xì)胞團(tuán)>10％，說(shuō)明細(xì)胞分散不充分,。

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