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載玻片作用：蓋玻片是蓋在載玻片上的材料上的，可以避免液體和物鏡相接觸，以免污染物鏡,，并且可以使被觀察的細胞最上方處于同一平面,，即：距離物鏡距離相同，使觀察到的圖像更清晰,。
載玻片作用：應將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊，展平在同一平面上,。（3）放蓋玻片時,，從一側(cè)慢慢蓋在水滴上，防止出現(xiàn)氣泡,。（4）染色時,，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側(cè)，用吸水紙從另一側(cè)吸引,，使蓋玻片下的標本均勻著色,。著色后，用同樣的方法,，滴一滴清水,，把染色液吸出后，在顯微鏡下觀察,。4,、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。因要求不同,，可用刀片進行徒手切片,，也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片,。切成5～10微米薄片,，供光學顯微鏡觀察。用環(huán)氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片,，其厚度在20～50納米,，專供在電子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根尖,、莖的切片通稱石蠟切片,。載玻片處理,。將玻片放入盆內(nèi),加洗衣粉少許,倒入40 ℃左右溫水浸泡30 min ,自來水充分沖洗過夜,過蒸餾水2 遍,再放入95 %乙醇中1 h ,取出瀝干。用注射器抽取多聚賴氨酸014 ml ,蒸餾水316 ml ,放入10 ml 量器中混勻,配成1∶9 的多聚賴氨酸溶液,。取潔凈的載玻片數(shù)張,磨砂面朝上放于桌上,用注射器抽取上述配好的溶液,在每張玻片上注入少許,。另取玻片磨砂面向下,在注有溶液的玻片上從無磨砂的一端相互反向?qū)⑷芤和葡蛄硪欢?直至玻片磨砂處停止。此時,溶液在兩玻片之間均勻分布,無氣泡和空隙,。將夾有黏附劑的兩玻片平放,。于室溫下晾干或40 ℃烤箱內(nèi)烘干后,分開玻片,置盒中于4 ℃冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆?br />