涂片時應注意:(1)載玻片必須清潔,。(2)載玻片要持平。(3)涂層須均勻,。涂抹液滴在載玻片中間偏右,,用解剖刀刃或牙簽等涂勻。(4)涂層要薄,。用另一載玻片作推片,,沿滴有涂抹液的載玻片面(二載玻片夾角應為30°-45°)由右向左輕輕推動,涂成均勻一薄層,。(5)固定,。如需固定可用化學固定劑或干燥法(細菌)固定。(6)染色,。細菌用亞甲基藍,,血液用瑞氏染液。染色液要蓋住全部涂面,。(7)沖洗,。用吸水紙吸干或烤干。(8)封片,。長期保存用加拿大的樹膠封片,。2、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間,,施加一定壓力,,將組織細胞壓散的一種制片方法。3,、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標本的方法,,用此法可制成臨時或永久裝片,。裝片材料有:微小生物如衣藻,、水綿、變形蟲,、水螅,,植物的葉表皮,;昆蟲的翅、足,、口器,,人的口腔上皮細胞等。裝片法制作時應注意:(1)手持載玻片時,,應注意持平,,或放在平臺上。滴水時水量要適當,,以恰好被蓋玻片蓋滿為度,。(2)應將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊,展平在同一平面上,。(3)放蓋玻片時,,從一側慢慢蓋在水滴上,防止出現(xiàn)氣泡,。(4)染色時,,將一滴染色液滴在蓋玻片的一側,用吸水紙從另一側吸引,,使蓋玻片下的標本均勻著色,。著色后,用同樣的方法,,滴一滴清水,,把染色液吸出后,在顯微鏡下觀察,。4,、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。因要求不同,,可用刀片進行徒手切片,,也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍,用切片機切片,。切成5~10微米薄片,,供光學顯微鏡觀察。用環(huán)氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片,,其厚度在20~50納米,,專供在電子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根尖,、莖的切片通稱石蠟切片,。
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