加樣槽 Liquid Transfer Trough 移液槽：
 

 

平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇:不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途,。培養(yǎng)細胞,，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測,、有明確的底面積,、細胞培養(yǎng)液面高度相對一致。因此做MTT等實驗時,，無論是貼壁和懸浮細胞,，一般選用平底板。加樣槽測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板,。要特別注意材質(zhì),， 標示“Tissue Culture (TC) Treated”是養(yǎng)細胞用的。U型或V型板,，一般在某些特殊要求時才使用,。如在免疫學(xué)方面，當(dāng)做兩種不同淋巴細胞混合培養(yǎng)時,，需要二者相互接觸刺激,，這時一般會選用U型板，因為細胞會由于重力的作用而聚集在很小的范圍內(nèi)內(nèi)。圓底培養(yǎng)板還會用于同位素摻入的實驗,，需要用細胞收集儀收集細胞的培養(yǎng),，如“混合淋巴細胞培養(yǎng)”等。V型板常用做細胞殺傷,、免疫學(xué)血凝集實驗,。加樣槽細胞殺傷這種實驗也可用U型板替代(加入細胞后,，低速離心),。

LTT00050 50 50ml，透明 20/包,，400/箱

LTT10050 100 140x60x40mm,可高壓滅菌 20/包,，400/箱

加樣槽 Liquid Transfer Trough

7101載玻片（光邊） 50片/盒

玻片尺寸：25.4×76.2mm

玻片厚度：1-1.2mm

包裝尺寸：82×64×27mm

重約：270g

【材質(zhì)】：玻璃

【作用】：載玻片是在實驗時用來放置實驗材料的玻璃片，呈長方形,，較厚,，透光性較好。載玻片是用顯微鏡觀察東西時用來放東西的玻璃片,，然后將蓋玻片放置其上,，用作觀察生物。

【用法】：1,、涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法,。

涂片材料有單細胞生物、小型藻類,、血液,、細菌培養(yǎng)液、動植物的疏松組織,、精巢,、花藥等。

涂片時應(yīng)注意：（1）載玻片必須清潔,。（2）載玻片要持平,。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右,，用解剖刀刃或牙簽等涂勻,。（4）涂層要薄。用另一載玻片作推片,，沿滴有涂抹液的載玻片面（二載玻片夾角應(yīng)為30°-45°）由右向左輕輕推動,，涂成均勻一薄層。（5）固定,。如需固定可用化學(xué)固定劑或干燥法（細菌）固定,。（6）染色。細菌用亞甲基藍,，血液用瑞氏染液,。染色液要蓋住全部涂面,。（7）沖洗。用吸水紙吸干或烤干,。（8）封片,。長期保存用加拿大的樹膠封片。

2,、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間,，施加一定壓力，將組織細胞壓散的一種制片方法,。

3,、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標本的方法，用此法可制成臨時或永久裝片,。

裝片材料有：微小生物如衣藻,、水綿、變形蟲,、水螅,，植物的葉表皮；昆蟲的翅,、足,、口器，人的口腔上皮細胞等,。

裝片法制作時應(yīng)注意：（1）手持載玻片時,，應(yīng)注意持平，或放在平臺上,。滴水時水量要適當(dāng),，以恰好被蓋玻片蓋滿為度。（2）應(yīng)將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊,，展平在同一平面上,。（3）放蓋玻片時，從一側(cè)慢慢蓋在水滴上,，防止出現(xiàn)氣泡,。（4）染色時，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側(cè),，用吸水紙從另一側(cè)吸引,，使蓋玻片下的標本均勻著色。著色后,，用同樣的方法,，滴一滴清水，把染色液吸出后，在顯微鏡下觀察,。

4,、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。

因要求不同,，可用刀片進行徒手切片,，也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片,。切成5～10微米薄片,，供光學(xué)顯微鏡觀察。用環(huán)氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片,，其厚度在20～50納米,，專供在電子顯微鏡下觀察,。一般教學(xué)用的如根尖,、莖的切片通稱石蠟切片。

【清理方法】：用清水洗或用酒精洗,然后再用棉花或紗布擦干凈（最好用擦鏡紙,，手指避免接觸載玻片,，以免在其上留下指紋，影響下次觀察使用）

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